谢菲尔德大学的科学家已经鉴定出一种能够阻止和逆转肺动脉高压发展的抗体肺动脉高压是一种罕见但致命的疾病，目前只有通过肺移植才能治愈

这些研究结果现在将优先用于开发新的治疗肺动脉高压的药物

谢菲尔德大学的科学家与剑桥的药物和疫苗开发商Kymab Ltd合作，发现了一种新型抗体，该抗体有望成为治疗肺动脉高压(PAH)的新疗法。

大学感染，免疫和心血管疾病学系今日在《自然通讯》(2019年11月15日星期五)上发表的研究表明，用特定抗体治疗可以逆转PAH发育的过程，现在将被考虑用于临床发展。

肺动脉高压或PAH是一种罕见但致命的疾病，唯一的治疗方法是肺移植。由于向肺供血的动脉内细胞的收缩和过度生长，导致肺内血液过多。

随着时间的流逝，这种增长会限制通过这些血管的血液流动，使心脏承受压力，最终导致心力衰竭。

这项研究发现，骨保护素(OPG)-主要被认为只是调节骨密度-驱动着受PAH影响的血管壁内细胞生长的过程。

人们发现一种治疗性人类抗OPG抗体可在实验实验室的啮齿动物和细胞模型中阻止疾病的进展，并逆转引起动脉增厚的细胞增殖。

谢菲尔德大学转化性心肺科学教授艾伦·劳里(Allan Lawrie)表示：“目前的多环芳烃治疗方法是通过放松和扩张受影响的血管来缓解症状，这有助于延长多环芳烃患者的预期寿命，但并不能停止疾病的潜在驱动因素。

“这项研究的最大好处是，这种新药有可能与目前的治疗方法结合使用，以减轻症状并进一步阻止或逆转疾病的进展。”

PAH是一种罕见疾病，仅2000人中不到1人，并且具有“孤儿疾病”的称号，这意味着尽管受影响的患者人数较少，但仍需要开发有效的治疗方法。

谢菲尔德教学医院NHS基金会信托基金和谢菲尔德大学是世界上最大的PAH诊断，治疗和领先研究中心之一，这项研究是首次针对这种疾病的特殊机制治疗性人类抗体。

“医学研究委员会与产生抗体的Kymab Ltd.以及英国心脏基金会通过最近在谢菲尔德成立的Donald Heath研究计划合作为这项研究提供资金的支持，是对研究在此领域中的重要性的巨大认可。旨在改善PAH患者预后的医学领域。” Lawrie教授补充说。