洛杉矶(2020年3月31日)-在本周发表在《白血病》杂志上的一项新的临床前研究中，洛杉矶儿童医院研究人员Hisham Abdel-Azim的医学研究团队与同事合作设计了T细胞识别并靶向急性淋巴细胞白血病细胞上的多个位点，而不仅仅是一个。早期的合作为将来进行临床试验以测试疗法指明了道路。

急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童癌症。尽管大多数儿童对化学疗法反应良好，但有些儿童会遇到抗药性或复发性疾病。开发CAR-T疗法可以弥合那些化疗还不够的孩子。

该疗法利用患者的T细胞，对它们进行分离和基因改造，以识别CD-19(一种在白血病细胞上发现的蛋白质(抗原))。当T细胞被引入患者体内时，免疫系统就会攻击癌症。尽管使用CAR-T进行的初始治疗可提供有意义的结果，但后来接受治疗的患者中有近一半复发了，因为癌症停止了产生CD-19蛋白，并且对T细胞不可见。

Abdel-Azim博士与贝勒医学院和得克萨斯州儿童医院的Nabil Ahmed博士合作，设计了一种不仅靶向CD19的T细胞，而且还靶向白血病细胞中发现的其他两种蛋白CD-20和CD-22。

艾哈迈德博士说：“这就像用三叉戟而不是长矛来攻击癌症。”该团队在临床前研究中使用了这种三管齐下的抗白血病细胞武器，并开发了新方法来监测其运作情况。

研究发现，靶向CD-19 / 20/22的新型CAR T细胞，名为TriCAR T细胞，比仅靶向CD-19的T细胞有效得多。当白血病细胞停止产生CD-19，使它们对FDA批准的CAR-T细胞不可见时，Abdel-Azim博士的细胞仍然有效。Abdel-Azim博士说：“这些较新的CAR-T细胞与更多的癌细胞结合，并且这些连接更加牢固。”“它们不仅结合得更好，而且一次又一次地结合在一起。”这些联系表明新的CAR-T细胞在杀死白血病细胞方面的有效性。更多的T细胞结合意味着更强的抗癌能力。

尽管在将新的CAR-T疗法用于患者之前需要进行临床试验，但早期的实验室结果为在抗击白血病方面更有效的途径指明了道路。

就像攻击多种抗原在对抗白血病方面更有效一样，联合研究力量也是如此。Abdel-Azim博士说：“没有合作，就不可能获得像这样的科学发现。”