贝勒医学院及其合作机构的研究人员发现了癌症新的潜在治疗靶点，并对现有的癌症药物靶点有了新的见解，扩大了治疗这种疾病的可能性范围。

研究团队采用综合方法，整合了 10 种癌症类型的蛋白质组学、基因组学和表观基因组学数据，确定了癌症组织中的蛋白质和小蛋白质或肽靶点，并通过实验验证了其中许多靶点是治疗策略的有希望的候选靶点。这项研究发表在《细胞》杂志上。

“经验表明，靶向治疗，即针对癌细胞中特定蛋白质的癌症治疗，有望比传统的放疗和化疗取得更有效的临床效果，”共同通讯作者、贝勒大学莱斯特和苏史密斯乳腺中心分子和人类遗传学教授张兵博士说。

“尽管在识别特定癌症类型的潜在弱点方面取得了进展，但 FDA 批准的抗癌药物仅针对不到 200 种蛋白质。在这项研究中，我们通过分析来自 10 种癌症类型的 1,000 多个组织样本的数据，大大扩展了潜在治疗靶点的列表。”

研究人员应用计算工具整合蛋白质组学数据，该数据包含由临床蛋白质组肿瘤分析联盟 (CPTAC) 从前瞻性收集的未接受治疗的原发性肿瘤样本中生成的 DNA、RNA 和蛋白质的全基因组信息，其中许多样本具有匹配的正常邻近组织以供比较。

该团队将 CPTAC 数据集与其他公共数据集整合在一起，以研究在不同肿瘤类型中发现的基因和蛋白质改变之间的异同，从而阐明癌症治疗的蛋白质靶点。