美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的研究表明，肺腺癌是最常见的肺癌类型，以其预后不良而闻名，其中约有4例为肺癌。Mayo Clinic佛罗里达校区的研究人员现在可以区分这种致命癌症可以发展的两种途径。他们说他们的发现可以帮助未来的病人。该研究结果发表于Cancer Cell。

“识别患者肺腺癌特定途径的能力提高了我们预测哪些患者可能 - 或不太可能 - 从特定治疗中获益的能力，并希望为癌症亚型不太可能的患者提供替代选择回应，“癌症生物学家，该研究的资深作者艾伦菲尔德博士说。菲尔兹博士是梅奥诊所的Monica Flynn Jacoby癌症研究教授。

他和他的团队研究了小鼠肺腺癌的分子特征，并发现了这种癌症可以发展的两种方式。第一种方式取决于被称为“蛋白激酶Cota(PKCiota)”的致癌基因。发现第二个途径被鉴定为“Wnt /β-连环蛋白信号传导途径”，其独立于PKCiota。还发现源自两种不同途径的肺腺癌在肺的不同区域和通过不同的起源细胞形成。

一旦这两种途径在小鼠中被揭示，菲尔兹博士及其同事就会考虑他们的发现如何适用于人类。首先，他们将小鼠模型中的途径与人类中这种癌症的六种已知分子亚型进行了比较。科学家发现了一个匹配：一个分子标记，使他们能够预测哪些人肺腺癌细胞来源于他们在小鼠身上发现的PKCiota非依赖性途径。

为了测试由PKCiota依赖和独立途径产生的肿瘤是否可能对特定癌症疗法敏感，Fields博士团队随后对人体细胞和小鼠模型进行了实验。正如假设的那样，他们发现两种药物对腺癌亚型的影响不同，这取决于它们的潜在途径。这些结果向研究人员表明，他们可以预测这些癌症亚型如何对靶向治疗产生反应。

作为下一步，该团队将努力确定他们是否能够有效和特异地识别人类患者中PKCiota依赖性与独立性肺腺癌，并确认实验性药物是否可以预测地抑制PKCiota依赖性和独立患者中肺癌的生长。

由于PKCiota途径对其他癌症也很重要，研究人员认为他们的研究结果可能适用于肺癌以外。

这项工作建立在菲尔兹博士及其同事的先前努力的基础上，他们是第一个发现PKCiota与肺癌的发生，促进和传播之间联系的人。