巴塞罗那 - 根据IASLC 2019年世界大会上的研究报告，将PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab与单克隆抗体ipilimumab相结合，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)特殊人群中表现出一致的安全性。由国际肺癌研究协会主办的肺癌研究。

该研究由来自法国马赛的马赛辅助大学Aix-Marseille大学的Fabrice Barlesi博士介绍。

Ipilimumab是一种单克隆抗体，通过靶向CTLA-4(一种下调免疫系统的蛋白质受体)来激活免疫系统。

CheckMate 817启动是因为数据在晚期NSCLC患者的免疫治疗安全性和有效性方面受到限制，其他合并症如脑转移，肾脏和肾脏疾病以及HIV。

Barlesi博士和参与CheckMate 817的其他网站的研究人员测试了两组先前未接受过治疗的晚期NSCLC患者。队列A1由198名患者组成，其中东部肿瘤协作组(ECOG)评分为PS 2或ECOG PS 0-1，无症状的未治疗脑转移，肝或肾损伤或HIV。ECOG PS 2评分表明患者是走动的并且能够照顾自己但不能参与大多数工作活动。ECOG PS 1评分表明患者是走动的并且能够进行大多数活动，而PS 0患者几乎没有限制。

另一组患者(队列A)总计391，并且具有PS 0-1的ECOG。具有已知EGFR突变或对可用靶向治疗敏感的ALK易位的患者被排除在两个群组之外。每组接受nivolumab平剂量加ipilimumab基于体重的低剂量两年或直至患者达到疾病进展或不可接受的毒性。

两组患者的治疗相关不良事件发生率相似，但队列A1中ORR为25%，队列A中ORR为35%。组群A1中无进展生存期短于队列A.

“一线平剂量nivolumab加上基于体重的ipilimumab在具有晚期NSCLC的特殊人群中显示出一致的安全性，包括具有ECOG PS 2的那些人。具有高TMB或更高肿瘤PD-L1表达的患者似乎表现出改善的功效， “Barlesi报道。