基督城奥塔哥大学的研究人员在新的全球研究中发挥了关键作用，表明饮食失调的原因可能是厌食症的新陈代谢和心理因素。

发表在“自然遗传学”杂志上的研究结果可能会给患者及其家人带来希望，并为临床医生和科学家提供新方向，寻找更好的疾病治疗方法，使任何精神疾病的死亡率最高。

他们认为人们天生具有发展影响大脑功能和代谢系统的疾病的生物学倾向，并且在探索治疗它的新途径时考虑这两个因素是很重要的。

厌食症神经症遗传学倡议(ANGI)的研究人员对近17,000名患者的DNA进行了抽样调查，并将其与来自北美，欧洲和澳大拉西亚17个国家的55,000多名“对照病例”(无神经性厌食症)进行了比较。首席研究员是来自北卡罗来纳大学(美国)和卡罗林斯卡学院(瑞典)的Cynthia Bulik教授，他与100多位其他科学家合作，包括来自新西兰的主要研究人员 - 奥塔哥大学，基督城临床心理学家和高级讲师。 Jenny Jordan博士和遗传学教授Martin Kennedy。

ANGI研究小组发现了8种与神经性厌食症显着相关的遗传变异，显示这种严重疾病的起源似乎是代谢和心理。研究人员还发现：

神经性厌食症的遗传基础与人们代谢脂肪和糖的能力以及体重指数相关的性状重叠。

与神经性厌食症相关的遗传因素影响身体活动，这可以解释神经性厌食症患者尽管摄入低卡路里仍具有高活性的趋势。

神经性厌食症的遗传基础与其他精神疾病重叠，如强迫症，抑郁症，焦虑症和精神分裂症。

奥克塔大学基督城研究员Jenny Jordan博士表示，目前治疗神经性厌食症的方法主要是心理治疗，帮助患者恢复体重和重建正常饮食这一重要但艰巨的任务。神经性厌食症没有特效药物。

“ANGI的研究结果为我们提供了一种观察这种疾病的新方法。例如，许多人饮食，但只有少数人患有神经性厌食症，体重极低，有时极度运动。发现存在遗传差异。在我们的研究中，厌食症患者的新陈代谢有助于理解这一点。它也可能有助于解释为什么康复是如此的挣扎。这些发现，它不仅仅是一种精神疾病，将对许多患有神经性厌食症的人进行大量验证。他们的家人，乔丹博士说。

基督城的奥塔哥大学教授马丁肯尼迪说，研究结果表明，人们天生具有发病的遗传倾向。这意味着他们更容易患上这种疾病，尽管不是每个拥有DNA模式的人都会这样做。

“我们希望这些基本的遗传见解将指向更好的预防疾病的方法，以及针对潜在生物学的更好的药物。没有人选择屈服于这种可怕的疾病，我们需要这些新的见解来帮助人们生存和移动和他们一起生活。“