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一项基于多伦多的独特临床试验揭示了晚期胰腺癌的新亚型

导读 安大略省癌症研究所(OICR)和大学健康网络(UHN)的研究人员发现了有关胰腺癌亚型的详细新信息。更好地了解疾病类别可能会导致新的治疗选择并

安大略省癌症研究所(OICR)和大学健康网络(UHN)的研究人员发现了有关胰腺癌亚型的详细新信息。更好地了解疾病类别可能会导致新的治疗选择并改善这种致命疾病的临床效果。

该研究今天发表在《自然遗传学》上,代表了迄今为止胰腺癌分子亚型的最全面分析。通过详细的基因组和转录组分析,研究小组确定了该疾病的五种不同亚型(Basal-like-A,Basal-like-B,Classical-A,Classical-B和Hybrid),它们具有独特的分子特性,可以针对新型化学疗法,生物制剂和免疫疗法。

OICR胰腺癌转化研究计划(PanCuRx)的联合负责人,UHN公主玛格丽特公主的科学家Faiyaz Notta博士说:“对于这种致命疾病的分子亚型的了解不足,已经阻碍了胰腺癌的治疗发展。”癌症中心。“通过严格分析晚期胰腺癌-这是大多数患者被诊断出的疾病阶段,我们能够创建一个框架。这将有助于我们开发更好的疾病进展预测模型,从而有助于个性化治疗决策和导致新的靶向疗法。”

这项研究基于来自300例早期和晚期胰腺癌患者的数据,这些患者参加了COMPASS,这是一项开创性的临床试验,在发现科学和个性化胰腺癌治疗方面开辟了新天地。UASS和OICR的先进病理实验室技术以及OICR的下一代测序技术使COMPASS成为可能。

诺塔说:“大多数胰腺癌的研究仅集中在早期或可切除的肿瘤上,但实际上,胰腺癌通常是在患者发展并扩散到其他器官后才发现的。”“ COMPASS使我们能够在治疗这些患者的同时研究这些晚期癌症,加深对转移性胰腺癌背后生物学的了解,并阐明驱动疾病进展的机制。”

有趣的是,在这项研究之前很难观察到的Basal-like-A亚型与特定的遗传异常有关。大多数基底样A肿瘤都包含突变的KRAS基因的数个拷贝,也称为突变KRAS的基因扩增。该研究小组假设某些亚型是由于胰腺癌发生时发生的特定基因变化而引起的。

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