墨尔本的研究人员制作了第一个分子“支架”的三维(3D)图谱，称为SgK223，已知在侵袭性乳腺癌，结肠癌和胰腺癌的发展和传播中发挥关键作用。

有了这张地图，研究小组正在研究如何将支架分子的部分作为其功能的关键。他们希望这项研究将导致针对癌症的新策略。

该研究是Walter和Eliza Hall研究所研究人员Onisha Patel博士和Isabelle Lucet博士以及Monash大学生物医学研究所研究员Roger Daly博士长期合作的结果，墨尔本大学Bio21研究所的Michael Griffin博士提供了重要意见。和澳大利亚同步加速器的Santosh Panjikar博士。该研究于10月27日在Nature Communications上发表。

“死亡”酶谱图Lucet博士表示，SgK223是一种称为假激酶的蛋白质家族成员，并且长期被归类为“死亡”酶。“SgK223没有我们在其他类型的酶中看到的可测量的活性，这意味着它在很大程度上被忽略了。然而，在过去十年中，我们逐渐认识到这种“死亡酶”在细胞信号传导中发挥着积极而重要的作用，“Lucet博士说。

SgK223在假激酶中是独特的，因为它充当分子支架，促进重要信号分子的组装，其活性控制细胞的正常功能，例如细胞形状和迁移。

“由于其在促进信号分子组装中的主要作用，高水平的SgK223可能危害细胞的正常功能，并导致导致癌症的变化，”Lucet博士说。

“在乳腺癌，结肠癌和胰腺癌的一些侵袭性亚型中发现了高水平的SgK223，这表明SgK223可能成为新型抗癌疗法的潜在靶点。”

前所未有的观点，Patel博士表示，澳大利亚同步加速器的设施使该团队能够获得前所未有的SgK223视图。

“因为分子支架如SgK223在结构上非常大，我们专注于蛋白质的关键部分，并使用澳大利亚同步加速器的设备生成3D地图。通过这张图，我们现在已经确定了SgK223的几个区域，这些区域对于组装信号分子的能力至关重要，“Patel博士说。

“解决SgK223的3D图谱是发现该分子支架如何发挥作用的关键步骤，未来的研究将验证靶向SgK223是否会对治疗癌症产生影响。”